试验目的:评价忍冬感冒颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠的治疗作用,为临床应用提供依据。
试验结果:(1)治疗给药对流感病毒感染正常小鼠肺炎模型的作用结果表明采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8二株病毒感染正常小鼠后,肺指数明显增高,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01);感染当天开始给予忍冬感冒颗粒治疗,4天后三个剂量组肺指数均有不同程度降低,其中,对FM1株、PR8株流感病毒小鼠肺炎的治疗作用的肺指数,达菲对照组分别为0.65、0.74,忍冬感冒颗粒小剂量组分别为0.83、0.78,达菲对照组、忍冬感冒颗粒小剂量组与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。
(2)治疗给药对流感病毒感染正常小鼠肺炎模型的死亡保护作用结果表明采用甲型H1N1流感病毒FM1株病毒感染正常小鼠11天后,模型对照组动物死亡率为60%,平均存活天数为8.35天;感染当天治疗性给予忍冬感冒颗粒4天,中、小二个剂量组动物的死亡数明显减少,死亡率分别为40%、35%,死亡保护率分别为33.33%和41.67%,其中小剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05);三个剂量组均可延长动物平均存活天数,分别为9.35天、10.05天、9.85天,其中达菲对照组平均存活天数(10.40天)和中剂量组存活天数增加,与模型对照组比较都有显著性差异(P<0.05)。
(3)治疗给药对PR8株流感病毒正常小鼠肺炎的死亡保护作用结果表明采用甲型H1N1流感病毒FM1株病毒感染正常小鼠11天后,模型对照组动物死亡率为65%,平均存活天数为11.42天;感染当天治疗性给予忍冬感冒颗粒4天,三个剂量组动物的死亡数明显降低,死亡率分别为10%、15%、20%,死亡保护率分别为84.62%、76.92%和69.23%,其中三个剂量组与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.05);三个剂量组动物平均存活天数分别为13.10天、12.90天、12.75天,而达菲对照组平均存活天数(13.60天)。
试验结论:(1)采用甲型H1N1流感病毒FM1株和PR8株病毒感染正常小鼠造成肺炎模型后,感染当天给予忍冬感冒颗粒,连续4天,小剂量组对小鼠肺部炎症有明显治疗作用。
(2)采用甲型H1N1流感病毒FM1株感染正常小鼠造成肺炎模型后,感染当天给予忍冬感冒颗粒,连续4天,小剂量组可降低小鼠死亡数、延长感染小鼠存活天数,具有死亡保护作用。
(3)采用甲型H1N1流感病毒PR8株感染正常小鼠造成肺炎模型后,感染当天给予忍冬感冒颗粒,连续4天,三个剂量组可明显降低小鼠的死亡数,延长感染小鼠存活天数,具有死亡保护作用。
依据上述试验报告,公司因此认为忍冬感冒颗粒对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用,治疗效果与卫生部推荐药物达菲(磷酸奥司他韦胶囊)相当,二者无统计学差异。
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亚宝药业集团股份有限公司董事会
2009年11月13日
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英文名称:Yabao Pharmaceutical Group Co.,Ltd
公司简介:亚宝药业公司是一个集药品生产、研发、物流、贸易于一体的企业集团,是山西省医药行业首家股票上市公司和首批认定的高新技术企业。公司以中药现代化生产为主体,生物药和化学药为两翼,医用卫生材料和包装材料为辅助,主要生产中西药制剂、原料药等,形成了治疗心脑血...
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